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多系统萎缩怎么治疗?多系统萎缩真的能治好不复发吗?

多系统萎缩( MSA)是于1969年首次命名的一-组成年期发病。

MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森症状、小脑性共济失调症状和锥体束征等。早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA的主要特征,而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良,患者寿命将缩短2.3年,部分MSA患者在运动症状前可出现性功能障碍、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快动眼期睡眠行为障碍(RBD)等非运动症状。


MSA患者的平均发病年龄是53岁,而发病年龄早于49岁的患者早期对左旋多巴的效果好。MSA患者的运动和非运动症状呈进行性加重,特别是在发病初期,MSA患者的病程进展较帕金森病患者更快,故约50%的患者在运动症状出现后的3年内行走需要帮助,60%的患者5年后需要借助轮椅,6~8年后患者通常完全卧床,患者的平均生存年限约为8~10年。目前临床上将MSA分为以帕金森症状为突出表现的MSA-P亚型和以小脑性共济失调症状为突出表现的MSA-C亚型。


【多系统萎缩病例】

姓名:薛XX 性别:男 年龄:45 职业:会计 婚姻状况:已婚

【初诊】

主诉:说话不清楚,走路不稳,长时间站立感觉要晕倒,头晕,吃饭喝水呛咳,大便便秘,小便尿频尿急尿不尽,前列腺也不行,睡觉手抖,夜尿次数也别多,失眠,都睡不好觉,晚上偶尔会有大喊大叫的情况。

【处方】益脑补髓汤加减,患者自己在家锻炼。
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